Er zijn geen 3,4 gerandomiseerde onderzoeken met gecontroleerde resultaten beschikbaar die prospectief de impact van digoxine op mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met AF onderzoeken. Er bestaan echter geen dergelijke experimentele onderzoeken voor boezemfibrilleren, en verwarring over de vraag of digoxine werkelijk verband houdt met een ongunstige prognose heeft geleid tot de neerwaartse beoordeling van digoxine in de klinische praktijkrichtlijnen. 30 aug 2025 bijna 20 jaar nadat de digoxine-studie bij hartfalen (dig) aantoonde dat digoxine het aantal ziekenhuisopnames voor hartfalen met 28% verminderde zonder effect op de mortaliteit,1 zien veel clinici dit medicijn nog steeds als een laatste redmiddel; weerspiegeld in richtlijnen die reserveer het alleen voor mensen met ernstig of verergerend hartfalen wanneer; abstract. 30 mei 2023 digoxine werd in 1998 goedgekeurd voor hartfalen onder de huidige regelgeving door de Food and Drug Administration op basis van de prospectieve gerandomiseerde studie van ventriculaire functie en werkzaamheid van digoxine (bewezen), gerandomiseerde beoordeling van digoxine op remmers van de angiotensineconversie; de dosis digoxine zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. 30 mei 2024 digoxine wordt gebruikt om hartfalen te behandelen, meestal samen met andere medicijnen. 375 mg iv of po per dag.